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Chemical Sciences Division

Applied Chemicals and Materials Division

 Author(s):   Kerr, J.A.; Parsonage, M.J.
Title:   Evaluated Kinetic Data on Gas Phase Addition Reactions. Reactions of Atoms and Radicals with Alkenes, Alkynes and Aromatic Compounds
Year:   1972
Publisher:   Butterworths
Publisher address:   London
Reference type:   Book
Squib:   1972KER/PARB

Associated entries:

Search Results

Rate expression:  k(T) = A (T/298 K)n e-Ea/RT
Rate expression units:
First order:  s-1
Second order:  cm3/molecule s
Third order:  cm6/molecule2 s
R = 8.314472 J / mole K
Energy Units J   Molecular Units Molecule
Pressure Units bar   Temperature Units K
Base Volume Unit cm   Reference Temperature 298.0
Evaluation Temperature 298.0

Use the Plot checkboxes to select data for plotting. Plot selected data using the "Create Plot" button. Click the squib to see extra information about a particular rate constant. Additional help is available.

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Plot   Squib   Reaction   Temp [K]   A   n   Ea [J/mole]   k(298.00 K)   Order
  1972KER/PARB   Benzene + ·CClF2 → Adduct  298 - 347   7.59E-13       2.22E04   9.75E-17  2
  1972KER/PARB   Benzene + ·CF3 → Adduct  296 - 375   9.55E-14       1.26E04   6.02E-16  2
  1972KER/PARB   Benzene + H· → 2,4-Cyclohexadien-1-yl  298 - 480   6.61E-11       1.67E04   7.78E-14  2
  1972KER/PARB   C2H4 + tert-C4H9 → (CH3)3CCH2CH2·  300 - 650   4.68E-14       2.97E04      2
  1972KER/PARB   C2H4 + 2-C3H7 → (CH3)2CHCH2CH2·  340 - 457   1.15E-13       2.89E04      2
  1972KER/PARB   C2H4 + 1-C3H7 → 1-C5H11  375 - 503   3.24E-14       2.55E04      2
  1972KER/PARB   C2H4 + ·CH3 → 1-C3H7  353 - 503   5.50E-13       3.23E04      2
  1972KER/PARB   C2H4 + ·CF3 → CF3CH2CH2  291 - 474   3.32E-13       8398   1.12E-14  2
  1972KER/PARB   C2H4 + (CH3)2CHCH2CH2· → (iso-C3H7)(CH2)3CH2·  340 - 413   2.04E-14       2.69E04      2
  1972KER/PARB   C2H4 + 1-C4H9 → 1-hexyl radical  352 - 405   3.89E-14       2.80E04      2
  1972KER/PARB   C2H4 + CF3CH2CH2 → CF3(CH2)3CH2  437   6.61E-15              2
  1972KER/PARB   C2H4 + CF3CF2CF2· → Adduct  313 - 473   3.32E-13       8398      2
  1972KER/PARB   C2H4 + ·CCl3 → CCl3CH2CH2  331 - 451   6.61E-14       2.64E04      2
  1972KER/PARB   C2H4 + HO2 → Adduct  295 - 333   8.32E-13       2.10E04   1.77E-16  2
  1972KER/PARB   C2H4 + ·OH → HOCH2CH2·  300   1.83E-12              2
  1972KER/PARB   C2H4 + NF2 → F2NCH2CH2  351 - 428   6.61E-14       6.49E04      2
  1972KER/PARB   C2H4 + ·CH2F → CH2FCH2CH2  290 - 465   6.46E-14       1.80E04   4.60E-17  2
  1972KER/PARB   C2H4 + ·CCl → Cyclopropyl, 1-chloro-  298   5.50E-13           5.50E-13  2
  1972KER/PARB   C2H4 + CH3S· → CH3SCH2CH2·  298   7.95E-16           7.95E-16  2
  1972KER/PARB   C2H4 + S → Thiirane  298   1.35E-12           1.35E-12  2
  1972KER/PARB   C2H4 + Se → Selenirane  302 - 412   1.78E-11       1.17E04      2
  1972KER/PARB   C2H4 + Br· → CH2BrCH2  298 - 350   5.25E-12       1.21E04   3.91E-14  2
  1972KER/PARB   C2H4 + SF5 → Adduct  313 - 421   5.25E-14       2.26E04      2
  1972KER/PARB   C2H4 + H· → ·C2H5  298 - 813   1.55E-10       1.17E04   1.37E-12  2
  1972KER/PARB   C2H4 + ·C2H5 → 1-C4H9  348 - 482   2.62E-13       3.05E04      2
  1972KER/PARB   C2H4 + N → Products  291 - 600   3.32E-14       2927   1.02E-14  2
  1972KER/PARB   C2H4 + ·Cl → CH2CH2Cl  310   7.42E-11              2
  1972KER/PARB   C2H4 + Te → Adduct  298 - 353   1.45E-12       1.05E04   2.11E-14  2
  1972KER/PARB   C2H4 + CBrF2 → Adduct  150 - 250   3.32E-13       2.55E04      2
  1972KER/PARB   C2H2 + tert-C4H9 → Adduct  363 - 577   1.66E-13       3.23E04      2
  1972KER/PARB   C2H2 + 2-C3H7 → (CH3)2CHCH=CH·  363 - 577   8.32E-14       2.89E04      2
  1972KER/PARB   C2H2 + ·CH3 → CH3CH=C(·)H  371 - 479   4.17E-13       3.23E04      2
  1972KER/PARB   C2H2 + ·CF3 → Adduct  338 - 453   9.13E-13       1.17E04      2
  1972KER/PARB   C2H2 + ·CCl → Products  298   1.83E-13           1.83E-13  2
  1972KER/PARB   C2H2 + CH3S· → Adduct  298   1.32E-16           1.32E-16  2
  1972KER/PARB   C2H2 + S → Thiirene  298   2.76E-13           2.76E-13  2
  1972KER/PARB   C2H2 + Se → Selenirene  298   <1.55E-14           1.55E-14  2
  1972KER/PARB   C2H2 + ·C2H5 → CH3CH2CH=CH·  373 - 473   8.32E-14       2.93E04      2
  1972KER/PARB   C2H2 + N → Products  440   <3.32E-15              2
  1972KER/PARB   CH3CCH + ·CH3 → Products  379 - 465   8.32E-13       3.68E04      2
  1972KER/PARB   CH3CCH + ·CF3 → Adduct  338 - 453   8.72E-13       9229      2
  1972KER/PARB   CH3CCH + ·CCl → Products  298   3.99E-12           3.99E-12  2
  1972KER/PARB   CH3CCH + S → Thiirene, methyl-  298   1.78E-12           1.78E-12  2
  1972KER/PARB   CH3CCH + H· → Products  298   >4.17E-13           4.17E-13  2
  1972KER/PARB   CH3CCH + N → Products  320 - 550   1.15E-13       6194      2
  1972KER/PARB   CH2=CHCl + ·CH3 → Products  393 - 433   3.32E-13       2.59E04      2
  1972KER/PARB   CH2=CHCl + ·CF3 → Products  338 - 453   2.76E-13       6111      2
  1972KER/PARB   CH2=CHCl + ·CCl3 → CCl3CH2CHCl  361 - 439   6.61E-13       3.18E04      2
  1972KER/PARB   CH2=CHCl + NF2 → Products  351 - 405   4.17E-15       5.40E04      2
  1972KER/PARB   CH2=CHCl + S → Adduct  298   1.91E-11           1.91E-11  2
  1972KER/PARB   CH2=CHCl + Se → Adduct  302 - 418   1.29E-11       1.02E04      2
  1972KER/PARB   CH2=CHCl + ·Cl → Products  352   7.26E-11              2
  1972KER/PARB   CH2=CHF + ·CF3 → Products  338 - 453   1.78E-13       9562      2
  1972KER/PARB   CH2=CHF + NF2 → Adduct  463   1.66E-22              2
  1972KER/PARB   CH2=CHF + S → Adduct  298   5.38E-13           5.38E-13  2
  1972KER/PARB   CH2=CHF + H· → Products  298   1.07E-12           1.07E-12  2
  1972KER/PARB   CH2=CCl2 + ·CF3 → Products  338 - 453   1.26E-13       2095      2
  1972KER/PARB   CH2=CCl2 + ·Cl → Products  298 - 321   5.25E-11           5.25E-11  2
  1972KER/PARB   CH2=CF2 + ·CF3 → Products  273 - 373   1.20E-13       1.67E04   1.41E-16  2
  1972KER/PARB   CH2=CF2 + SF5 → Adduct  296 - 418   5.25E-14       2.26E04   5.70E-18  2
  1972KER/PARB   CH2=CF2 + H· → Products  298   1.94E-12           1.94E-12  2
  1972KER/PARB   CFCl3 + ·CCl → Adduct  298   1.32E-11           1.32E-11  2
  1972KER/PARB   CH2=C(CH3)CH=CH2 + ·CF3 → Products  338 - 453   8.32E-13              2
  1972KER/PARB   C2HCl3 + ·CCl3 → Products  423   1.51E-17              2
  1972KER/PARB   C2HCl3 + ·CCl → Adduct  298   6.61E-12           6.61E-12  2
  1972KER/PARB   C2HCl3 + ·Cl → Products  300 - 400   5.76E-11              2
  1972KER/PARB   CF2=CCl2 + ·CF3 → Products  338 - 453   2.29E-14       6693      2
  1972KER/PARB   CF2=CCl2 + ·CCl3 → Products  423   5.76E-18              2
  1972KER/PARB   CF2=CCl2 + ·CCl → Adduct  298   3.17E-12           3.17E-12  2
  1972KER/PARB   1,2-Dimethylbenzene + ·CF3 → Products  310 - 341   1.78E-12       1.82E04      2
  1972KER/PARB   Trichloromethyl benzene + ·CF3 → Products  377 - 444   4.57E-13       2.10E04      2
  1972KER/PARB   Trifluoromethylbenzene + ·CF3 → Other Products + CHF3  300 - 400   1.10E-12       2.43E04      2
  1972KER/PARB   2-Phenylpropene + ·CF3 → Products  338 - 448   5.25E-13              2
  1972KER/PARB   Styrene + ·CF3 → Products  338 - 448   3.32E-13              2
  1972KER/PARB   Styrene + ·C2H5 → Products  330 - 434   6.46E-14       1.71E04      2
  1972KER/PARB   C6H5CH2Cl + ·CF3 → Products  340 - 424   8.72E-14       1.46E04      2
  1972KER/PARB   Methoxybenzene + ·CF3 → Products  338   1.32E-15              2
  1972KER/PARB   1-C4H8 + ·CH3 → Products  353 - 453   1.69E-13       3.01E04      2
  1972KER/PARB   1-C4H8 + NF2 → C2H5CHCH2NF2  291 - 334   2.09E-14       5.69E04   2.25E-24  2
  1972KER/PARB   1-C4H8 + S → Thiirane, ethyl-  298   1.55E-11           1.55E-11  2
  1972KER/PARB   1-C4H8 + Se → Adduct  302 - 418   5.13E-11       9395      2
  1972KER/PARB   1-C4H8 + Br· → Products  298   1.48E-12           1.48E-12  2
  1972KER/PARB   1-C4H8 + H· → Products  298   1.45E-12           1.45E-12  2
  1972KER/PARB   1-C4H8 + H· → sec-C4H9  298   1.35E-12           1.35E-12  2
  1972KER/PARB   1-C4H8 + H· → 1-C4H9  298   8.32E-14           8.32E-14  2
  1972KER/PARB   1-C4H8 + N → Products  320 - 550   2.57E-13       5479      2
  1972KER/PARB   1,3-Butadiene + ·CH3 → CH2=CHCH(·)CH2CH3  353 - 453   1.35E-13       1.71E04      2
  1972KER/PARB   1,3-Butadiene + ·CF3 → Products  338 - 453   6.61E-13              2
  1972KER/PARB   1,3-Butadiene + S → Thiirane, ethenyl-  298   1.00E-10           1.00E-10  2
  1972KER/PARB   1,3-Butadiene + Se → Adduct  302 - 418   8.72E-11       3683      2
  1972KER/PARB   1,3-Butadiene + H· → Products  298 - 304   6.76E-11       5438   7.53E-12  2
  1972KER/PARB   1,3-Butadiene + N → Products  340   5.76E-14              2
  1972KER/PARB   1-butyne + N → Products  320 - 550   5.76E-13       9312      2
  1972KER/PARB   CH3CH=CHCH3 + CH3S· → Adduct  298   2.62E-15           2.62E-15  2
  1972KER/PARB   CH2=CHCH2Cl + Se → Adduct  302   3.55E-13              2
  1972KER/PARB   CH2CHCN + ·CCl3 → Adduct  313 - 473   6.61E-13       2.84E04      2
  1972KER/PARB   CH2CHCN + Se → Adduct  302 - 418   1.99E-12       3010      2
  1972KER/PARB   CH2CHCN + ·C2H5 → Products  323 - 454   1.02E-13       1.42E04      2
  1972KER/PARB   CH2=CHCH2OH + ·C2H5 → Products  323 - 415   3.24E-13       3.24E04      2
  1972KER/PARB   (tert-C4H9)CH2C(CH3)=CH2 + ·C2H5 → Products  309 - 364   3.24E-14       2.39E04      2
  1972KER/PARB   CH3CO2CH=CH2 + ·C2H5 → Products  303 - 417   1.29E-13       2.89E04      2
  1972KER/PARB   Bromobenzene + ·CF3 → Products  300 - 400   1.02E-12       2.01E04      2
  1972KER/PARB   Toluene + ·CF3 → Products  296 - 381   6.61E-13       1.46E04   1.80E-15  2
  1972KER/PARB   Toluene + H· → Adduct  298   1.66E-13           1.66E-13  2
  1972KER/PARB   Chlorobenzene + ·CF3 → Products  293 - 391   3.17E-13       1.84E04   1.91E-16  2
  1972KER/PARB   1-C5H10 + S → Adduct  298   1.35E-11           1.35E-11  2
  1972KER/PARB   1-C5H10 + Se → Adduct  302 - 418   3.99E-11       9229      2
  1972KER/PARB   1-C5H10 + H· → Products  298   1.38E-12           1.38E-12  2
  1972KER/PARB   Cyclohexene + ·CF3 → Adduct  353 - 453   1.38E-13       5022      2
  1972KER/PARB   Cyclohexene + H· → Cyclohexyl  298   6.61E-13           6.61E-13  2
  1972KER/PARB   Pyridine + ·CF3 → Products  368 - 393   5.13E-14       1.26E04      2
  1972KER/PARB   n-C4H9OCH=CH2 + ·C2H5 → Products  303 - 435   4.07E-14       2.55E04      2
  1972KER/PARB   1-C8H16 + ·C2H5 → Adduct  339 - 425   2.04E-13       3.18E04      2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + ·CH3 → Products  353 - 453   2.76E-13       3.09E04      2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + ·CF3 → Products  338 - 453   1.74E-13       2262      2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + sec-C4H9 → Products  381 - 412   1.05E-13       3.09E04      2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + ·CCl3 → Adduct  421 - 483   1.32E-12       2.72E04      2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + ·OH → Products  300   1.10E-11              2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + NF2 → CH3CHCH2NF2  334 - 391   2.62E-14       5.73E04      2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + ·CCl → Cyclopropyl, 1-chloro-2-methyl-  298   4.17E-12           4.17E-12  2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + S → Methylthiirane  298   9.55E-12           9.55E-12  2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + Se → Selenirane, methyl-  302 - 418   2.14E-11       9811      2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + Br· → Products  298   1.18E-12           1.18E-12  2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + H· → 2-C3H7  177 - 473   1.20E-11       5022   1.58E-12  2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + H· → 1-C3H7  177 - 473   1.20E-11       1.21E04   8.96E-14  2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + N → Products  313 - 550   1.94E-13       5438      2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + ·Cl → Products  308 - 568   >2.96E-11              2
  1972KER/PARB   CH3CH=CH2 + Te → Adduct  298 - 353   5.50E-13       2511   2.00E-13  2
  1972KER/PARB   Isobutene + ·CH3 → Products  353 - 453   2.34E-13       2.89E04      2
  1972KER/PARB   Isobutene + ·CF3 → Products  338 - 453   2.19E-13              2
  1972KER/PARB   Isobutene + NF2 → (CH3)2CCH2NF2  314 - 373   1.05E-14       4.94E04      2
  1972KER/PARB   Isobutene + ·CCl → Adduct  298   2.57E-11           2.57E-11  2
  1972KER/PARB   Isobutene + S → Thiirane, 2,2-dimethyl-  298   6.61E-11           6.61E-11  2
  1972KER/PARB   Isobutene + Se → Adduct  302 - 418   3.99E-11       4224      2
  1972KER/PARB   Isobutene + H· → tert-C4H9  285 - 500   5.13E-11       6277   4.07E-12  2
  1972KER/PARB   Isobutene + H· → iso-C4H9  298   2.09E-13           2.09E-13  2
  1972KER/PARB   Isobutene + N → Products  320 - 550   1.29E-13       2303      2
  1972KER/PARB   Isobutene + ·Cl → Products  308   >4.17E-11              2
  1972KER/PARB   C2F4 + ·CF2 → Hexafluorocyclopropane  294 - 497   1.07E-14       3.13E04   3.44E-20  2
  1972KER/PARB   C2F4 + ·CH3 → Adduct  353 - 453   1.86E-13       2.18E04      2
  1972KER/PARB   C2F4 + ·CF3 → CF3CF2CF2·  338 - 453   5.76E-14       5862      2
  1972KER/PARB   C2F4 + ·CCl3 → CCl3CF2CF2·  345 - 452   8.32E-14       2.76E04      2
  1972KER/PARB   C2F4 + S → Thiirane, tetrafluoro-  298   1.74E-13           1.74E-13  2
  1972KER/PARB   C2F4 + H· → CHF2CF2  298   2.29E-12           2.29E-12  2
  1972KER/PARB   CF3CF=CF2 + ·CH3 → Products  354 - 476   2.29E-13       2.39E04      2
  1972KER/PARB   CF3CF=CF2 + ·CCl3 → Adduct  415 - 485   3.64E-13       4.56E04      2
  1972KER/PARB   2,5-Norbornadiene + ·C2H5 → Adduct  323 - 404   4.07E-13       2.93E04      2
  1972KER/PARB   CH2=C(CH3)CN + ·C2H5 → Products  312 - 400   4.07E-13       1.93E04      2
  1972KER/PARB   C2Cl4 + ·CF3 → Adduct  353 - 453   9.13E-14       1.71E04      2
  1972KER/PARB   C2Cl4 + ·CCl3 → n-C3Cl7  423   <2.89E-19              2
  1972KER/PARB   C2Cl4 + ·CCl → Adduct  298   1.66E-11           1.66E-11  2
  1972KER/PARB   C2Cl4 + ·Cl → C2Cl5  298   5.25E-12           5.25E-12  2
  1972KER/PARB   Cyclopentene + ·CF3 → Adduct  338 - 453   1.38E-13       3351      2
  1972KER/PARB   Cyclopentene + NF2 → Cyclopentyl, 2-(difluoroamino)-  334 - 391   1.32E-15       4.61E04      2
  1972KER/PARB   Cyclopentene + S → 6-Thiabicyclo[3.1.0]hexane  298   2.89E-11           2.89E-11  2
  1972KER/PARB   (Z)-CHCl=CHCl + ·CF3 → Adduct  338 - 453   6.92E-14       1.17E04      2
  1972KER/PARB   (Z)-CHCl=CHCl + ·Cl → CHCl2CHCl  308 - 406   1.32E-10       790      2
  1972KER/PARB   (E)-CHCl=CHCl + ·CF3 → Adduct  338 - 453   4.57E-14       8398      2
  1972KER/PARB   (E)-CHCl=CHCl + ·CCl3 → Adduct  423   4.78E-18              2
  1972KER/PARB   (E)-CHCl=CHCl + ·Cl → CHCl2CHCl  308 - 406   6.61E-11              2
  1972KER/PARB   1,2,4,5-Tetrafluorobenzene + ·CF3 → Products  300 - 400   2.57E-14       1.71E04      2
  1972KER/PARB   Bromopentafluorobenzene + ·CF3 → Products  312 - 380   1.35E-13       2.22E04      2
  1972KER/PARB   Chloropentafluorobenzene + ·CF3 → Products  295 - 384   1.12E-13       2.18E04   1.71E-17  2
  1972KER/PARB   Cyclohexene, decafluoro- + ·CClF2 → Adduct  293 - 421   1.66E-13       4.10E04   1.09E-20  2
  1972KER/PARB   CF2=CHCl + ·CCl3 → Products  423   4.78E-18              2
  1972KER/PARB   C2HF3 + SF5 → Adduct  296 - 433   1.66E-13       2.64E04   3.98E-18  2
  1972KER/PARB   C2HF3 + H· → Products  298   2.24E-12           2.24E-12  2
  1972KER/PARB   CFCl=CCl2 + ·CCl → Products  298   1.32E-11           1.32E-11  2
  1972KER/PARB   Pentafluorobenzene + ·CF3 → Products  300 - 400   2.57E-14       1.71E04      2
  1972KER/PARB   Benzene, 1,2-difluoro- + ·CF3 → Products  300 - 400   1.91E-13       1.96E04      2
  1972KER/PARB   1,2,4-Trifluorobenzene + ·CF3 → Products  300 - 400   1.35E-13       2.10E04      2
  1972KER/PARB   Benzene, 1,3-difluoro- + ·CF3 → Products  300 - 400   1.91E-13       2.05E04      2
  1972KER/PARB   1,3,5-Trifluorobenzene + ·CF3 → Products  300 - 400   3.80E-14       1.88E04      2
  1972KER/PARB   Hexafluorobenzene + ·CF3 → Products  300 - 453   1.20E-13       2.30E04      2
  1972KER/PARB   Octafluorotoluene + ·CF3 → Products  300 - 400   3.24E-14       1.93E04      2
  1972KER/PARB   Fluorobenzene + ·CF3 → Products  302 - 398   9.78E-14       1.67E04      2
  1972KER/PARB   CH2=C=CH2 + 2-C3H7 → Adduct  366 - 473   5.89E-14       3.01E04      2
  1972KER/PARB   CH2=C=CH2 + ·CH3 → CH3CH2C(·)=CH2  373 - 483   3.32E-13       3.39E04      2
  1972KER/PARB   2-butyne + ·CF3 → Adduct  338 - 453   3.24E-13       8813      2
  1972KER/PARB   2-butyne + S → Thiirene, dimethyl-  298   3.17E-11           3.17E-11  2
  1972KER/PARB   2-butyne + N → Products  320 - 550   3.09E-13       7699      2
  1972KER/PARB   (CH3)2C=CHCH3 + ·CH3 → Products  403 - 455   2.24E-14       2.55E04      2
  1972KER/PARB   (CH3)2C=CHCH3 + NF2 → CH3CH(NF2)C(CH3)2  314 - 373   1.66E-15       4.22E04      2
  1972KER/PARB   (CH3)2C=CHCH3 + S → Thiirane, trimethyl-  298   1.07E-10           1.07E-10  2
  1972KER/PARB   (CH3)2C=CHCH3 + H· → Products  298   1.51E-12           1.51E-12  2
  1972KER/PARB   (CH3)2C=CHCH3 + N → Products  320 - 550   1.55E-13       3600      2
  1972KER/PARB   CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2 + ·CF3 → Products  338 - 453   1.05E-12              2
  1972KER/PARB   CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2 + ·C2H5 → Products  318 - 414   2.57E-13       1.88E04      2
  1972KER/PARB   Phenylacetylene + ·CF3 → Products  358 - 453   4.90E-13       4606      2
  1972KER/PARB   Benzene, 1,4-difluoro- + ·CF3 → Products  300 - 400   8.72E-14       1.71E04      2
  1972KER/PARB   1,3,5-Cycloheptatriene + ·C2H5 → Adduct  323 - 406   5.13E-13       2.68E04      2
  1972KER/PARB   1,2,3,4-Tetrafluorobenzene + ·CF3 → Products  300 - 400   3.39E-13       2.43E04      2
  1972KER/PARB   Cyclopentene, octafluoro- + ·CClF2 → Adduct  293 - 510   5.25E-14       2.76E04   7.61E-19  2
  1972KER/PARB   (CH3)2CHCH=CH2 + ·CH3 → (CH3)2CHCH(·)C2H5  298   1.66E-14           1.66E-14  2
  1972KER/PARB   C2H5C(CH3)=CH2 + S → Thiirane, 2-ethyl-2-methyl-  298   1.23E-10           1.23E-10  2
  1972KER/PARB   (CH3)2C=C(CH3)2 + ·CH3 → (CH3)3C-C(·)(CH3)2  403 - 453   1.69E-14       2.84E04      2
  1972KER/PARB   (CH3)2C=C(CH3)2 + ·CF3 → Adduct  338 - 453   1.05E-13              2
  1972KER/PARB   (CH3)2C=C(CH3)2 + NF2 → (CH3)2C(NF2)C(CH3)2  314 - 373   3.32E-16       3.48E04      2
  1972KER/PARB   (CH3)2C=C(CH3)2 + S → Thiirane, tetramethyl-  298   1.41E-10           1.41E-10  2
  1972KER/PARB   (CH3)2C=C(CH3)2 + H· → (CH3)2CHC(·)(CH3)2  298   1.29E-12           1.29E-12  2
  1972KER/PARB   (CH3)2C=C(CH3)2 + N → Products  320 - 350   2.82E-13       5729      2
  1972KER/PARB   (CH3)2C=C(CH3)2 + Te → Adduct  298 - 353   4.37E-13       -6693   6.51E-12  2
  1972KER/PARB   (Z)-2-C4H8 + ·CH3 → (CH3)2CHCH(·)CH3  353 - 453   7.42E-14       3.05E04      2
  1972KER/PARB   (Z)-2-C4H8 + ·CF3 → Adduct  338 - 453   5.25E-14              2
  1972KER/PARB   (Z)-2-C4H8 + NF2 → CH3CH(NF2)CHCH3  334 - 391   5.25E-15       4.98E04      2
  1972KER/PARB   (Z)-2-C4H8 + S → Thiirane, 2,3-dimethyl-, cis-  298   2.24E-11           2.24E-11  2
  1972KER/PARB   (Z)-2-C4H8 + Se → Adduct  302 - 418   3.17E-11       5064      2
  1972KER/PARB   (Z)-2-C4H8 + Br· → CH3CHBrCHCH3  298   6.31E-12           6.31E-12  2
  1972KER/PARB   (Z)-2-C4H8 + H· → sec-C4H9  298   7.59E-13           7.59E-13  2
  1972KER/PARB   (Z)-2-C4H8 + N → Products  320 - 550   3.89E-13       8281      2
  1972KER/PARB   CH3C(O)OCH2CH=CH2 + ·C2H5 → Products  308 - 448   4.07E-13       3.23E04      2
  1972KER/PARB   1-C6H12 + ·C2H5 → Adduct  338 - 435   6.46E-14       2.84E04      2
  1972KER/PARB   CH3CH=CHCH=CHCH3 + ·CF3 → Products  338 - 453   5.76E-14       -5862      2
  1972KER/PARB   1,3-Cyclohexadiene + 2-C3H7 → Products  315 - 406   4.07E-13       2.43E04      2
  1972KER/PARB   1,3-Cyclohexadiene + ·C2H5 → Products  322 - 389   2.04E-13       2.18E04      2
  1972KER/PARB   1-C7H14 + ·C2H5 → Adduct  359 - 439   1.02E-13       2.93E04      2
  1972KER/PARB   CH2=CHBr + NF2 → Products  351 - 405   6.61E-15       5.52E04      2
  1972KER/PARB   (CH3)3CC(CH3)=CH2 + H· → (CH3)3CCH(CH3)CH2·  298   2.62E-12           2.62E-12  2
  1972KER/PARB   (CH3)3CC(CH3)=CH2 + ·C2H5 → Products  322 - 364   1.29E-14       2.34E04      2
  1972KER/PARB   C2BrF3 + ·CCl3 → Products  423   1.05E-17              2
  1972KER/PARB   (E)-2-C4H8 + ·CH3 → (CH3)2CHCH(·)CH3  353 - 453   2.34E-13       3.39E04      2
  1972KER/PARB   (E)-2-C4H8 + ·CF3 → Adduct  338 - 453   5.25E-14              2
  1972KER/PARB   (E)-2-C4H8 + NF2 → CH3CH(NF2)CHCH3  334 - 391   5.25E-15       4.98E04      2
  1972KER/PARB   (E)-2-C4H8 + ·CCl → Adduct  298   1.59E-11           1.59E-11  2
  1972KER/PARB   (E)-2-C4H8 + S → Thiirane, 2,3-dimethyl-, trans  298   2.24E-11           2.24E-11  2
  1972KER/PARB   (E)-2-C4H8 + Se → Adduct  302 - 418   2.89E-11       2469      2
  1972KER/PARB   (E)-2-C4H8 + Br· → CH3CHBrCHCH3  298   6.46E-12           6.46E-12  2
  1972KER/PARB   (E)-2-C4H8 + H· → sec-C4H9  298   9.33E-13           9.33E-13  2
  1972KER/PARB   (E)-2-C4H8 + N → Products  320 - 550   5.63E-13       8813      2
  1972KER/PARB   C3H7C≡CH + N → Products  320 - 550   4.90E-13       8730      2
  1972KER/PARB   2-(Z)-C5H10 + H· → Products  298   6.31E-13           6.31E-13  2
  1972KER/PARB   (E)-CH3CH=CHCN + ·C2H5 → Products  323 - 454   5.13E-14       2.18E04      2
  1972KER/PARB   n-C5H11C≡CH + ·C2H5 → Adduct  300 - 455   6.46E-13       3.68E04      2
  1972KER/PARB   1,3,5,7-Cyclooctatetraene + ·C2H5 → Adduct  324 - 392   1.29E-13       2.34E04      2
  1972KER/PARB   2-(E)-C5H10 + H· → Products  298   6.76E-13           6.76E-13  2
  1972KER/PARB   Benzene, 1,2,4,5-tetrafluoro-3,6-bis(trifluoromethyl)- + ·CF3 → Products  300 - 400   4.27E-15       1.75E04      2
  1972KER/PARB   C4H9C≡CH + N → Products  320 - 550   7.59E-13       1.02E04      2
  1972KER/PARB   (CH3)2C=CHCH=C(CH3)2 + ·C2H5 → Products  328 - 420   1.02E-13       2.76E04      2
  1972KER/PARB   Pentafluoromethylbenzene + ·CF3 → Products  300 - 400   1.48E-14       1.55E04      2
  1972KER/PARB   Cyclohexene, 3,3,4,4,5,5,6,6-octafluoro- + ·CClF2 → Adduct  294 - 423   1.05E-13       3.01E04   5.55E-19  2
  1972KER/PARB   Cyclohexene, 1,3,3,4,4,5,5,6,6-nonafluoro- + ·CClF2 → Products  293 - 413   1.05E-13       3.09E04   3.97E-19  2
  1972KER/PARB   C2H5C≡CC2H5 + N → Products  320 - 550   5.63E-13       9146      2
  1972KER/PARB   CH3CF=CH2 + ·CF3 → Products  338   2.71E-14              2
  1972KER/PARB   CH3CF=CH2 + ·CCl3 → Adduct  362 - 454   6.61E-14       2.39E04      2
  1972KER/PARB   CH3CF=CH2 + S → Adduct  298   1.26E-13           1.26E-13  2
  1972KER/PARB   (Z)-CH3CH=CHCN + ·C2H5 → Products  323 - 454   2.57E-14       2.10E04      2
  1972KER/PARB   (E)-2-C4F8 + N → Products  313   6.61E-14              2
  1972KER/PARB   (Z)-CHF=CHF + S → Adduct  298   2.34E-14           2.34E-14  2
  1972KER/PARB   (Z)-CHF=CHF + H· → CH2FCHF  298   9.33E-13           9.33E-13  2
  1972KER/PARB   (E)-CHF=CHF + S → Adduct  298   5.38E-14           5.38E-14  2
  1972KER/PARB   (E)-CHF=CHF + H· → CH2FCHF  298   1.59E-12           1.59E-12  2
  1972KER/PARB   ·CClF2 + Cyclopentene, 1-chloro-2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro- → Adduct  293 - 433   1.05E-13       3.48E04   8.48E-20  2
  1972KER/PARB   ·CClF2 + Cyclopentene, 1,3,3,4,4,5,5-heptafluoro- → Adduct  294 - 423   1.48E-13       3.31E04   2.34E-19  2
  1972KER/PARB   ·CClF2 + Cyclopentene, 1,2,3,3,4,4,5-heptafluoro- → Adduct  294 - 438   4.17E-13       3.89E04   6.30E-20  2
  1972KER/PARB   ·CClF2 + Cyclopentene, 1,2,3,3,4,5,5-heptafluoro- → Adduct  293 - 413   1.66E-13       3.52E04   1.14E-19  2
  1972KER/PARB   ·C2H5 + C2H5C(O)OCH2CH=CH2 → Products  352 - 435   4.07E-13       3.23E04      2
  1972KER/PARB   ·CCl3 + CH2=CHCF3 → Adduct  313 - 453   8.32E-14       2.72E04      2
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